芳基硼酸做為一個開放的化工中間體,在化學試劑有機化學合成運用中十分關鍵。芳基硼酸與鹵代對二甲苯的偶合反應是產生C-C鍵的有效途徑,芳基硼酸在產生C-O、C-N和C-S鍵的反映中也有廣泛運用。因為芳基硼酸經濟發展容易得到、在空氣中相對穩定、對濕氣不比較敏感、能夠 長期性儲存而備受親睞。
二芳基醚在素和其他生物活性物的合成中擁有十分關鍵的功效,傳統式的Ullmann合成方式通常必須嚴苛的反映標準(反映溫度為125~220℃),且麻煩提純,尤其是芳鹵中帶有鈍化處理苯環的官能團時成品率很低。運用芳基硼酸在Cu(OAc)2催化反應下與酚開展偶合反應合成了二芳基醚,這一科學研究解決了二芳基醚合成中的一大難點。該反映在室內溫度下就可以開展,且成品率高。這一反映已在制藥業工業生產中用以甲狀腺素偏高的合成。
在有機化學合成中應用銜接催化劑載體的催化反應加成反應是合成C-C鍵的關鍵對策。近期持續有報導詳細介紹芳基硼酸與α,β-不飽和脂肪酮的不一樣共軛點加成反應,所報導的這種反映均有較高的成品率和很好的地區和對映異構選擇性。1997年科學研究了芳基硼酸與共軛點烯酮的不一樣共軛點加成反應,開拓了一條合成β替代酮的新方式。化學試劑反映成品率較高,且具備很高的對映異構選擇性。反映原水的使用量對成品率的危害非常大,但不危害反映的對映異構選擇性；苯環上的官能團不論是吸電子器件基或是給電子器件基,對反映的成品率和對映異構選擇性沒有危害。